Lizenzgeber von WPD Pharmaceuticals gibt bekannt, dass in einer neuen unabhängigen In-vitro-Studie die antivirale Aktivität von WP1122 gegen das Coronavirus bestätigt werden konnte

Zweite Runde von unabhängigen Labortests bestätigt die antivirale Aktivität von WP1122 gegen das Coronavirus

Vancouver, British Columbia – 23. Juli 2020 – Das auf klinische Prüfungen spezialisierte Pharmaunternehmen WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO)(FWB: 8SV1) (das Unternehmen oder WPD) freut sich bekannt zu geben, dass die Firma Moleculin Biotech Inc. (Moleculin), welche den Wirkstoff WP1122 für 29 vorwiegend europäische Länder in Sublizenz an WPD vergeben hat, darüber berichtet, dass im Rahmen einer zweiten Runde von unabhängigen Labortests die antivirale Aktivität von WP1122 gegen das Coronavirus bestätigt werden konnte.

In seiner Pressemeldung vom 21. Juli 2020 berichtete Moleculin Folgendes: Moleculin hat mit dem IIT Research Institute (einem Partnerunternehmen des Illinois Institute of Technology / IITRI) einen Vertrag für weitere In-vitro-Tests mit dem Arzneimittelkandidaten WP1122 unterzeichnet, wobei es um die Entwicklung einer möglichen Therapie für COVID-19 geht. Es wurde unter anderem eine Analyse der Zellviabilität in der Zelllinie VERO E6, die mit SARS-CoV-2 wurde, durchgeführt und die therapeutische Wirkung von 2-DG (dem aktiven Wirkstoff in WP1122) alleine mit der von WP1122, einem Arzneimittelvorläufer von 2-DG, verglichen. Von Bedeutung ist, dass die Auswahl des Wachstumsmediums in dieser Analyse mit großer Sorgfalt erfolgte, um den normalen Glukosespiegel beim Menschen nachzubilden und nicht die künstlich erhöhten Glukosewerte, die häufig zur Beschleunigung von In-vitro-Tests herangezogen werden.

Aufgrund der Rückmeldungen der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) geht (Moleculin) davon aus, dass die Aktivität in einem COVID-19-Tiermodell demonstriert werden muss, um erfolgreich einen Antrag auf Erteilung des Status eines Prüfpräparats (Investigational New Drug / IND) für WP1122 stellen zu können. Zusätzlich hat (Moleculin) einen Vertrag mit IITRI zur Durchführung einer präklinischen Toxikologiestudie unterzeichnet, die sich derzeit in Umsetzung befindet.

WPD hat keine eigene unabhängige Bestätigung von WP1122 durchgeführt und verlässt sich bei der Bereitstellung dieser Informationen an die Aktionäre von WPD ausschließlich auf die in der Pressemitteilung von Moleculin vom 21. Juli 2020 enthaltenen Informationen.

Das Unternehmen stellt keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf, dass sein Produkt derzeit in der Lage ist die Covid-19-Erkrankung (bzw. eine Erkrankung mit dem SARS-2-Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

Über WPD Pharmaceuticals

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molekülen. WPD verfügt über 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie führenden Krankenhäusern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

WPD hat Lizenzverträge mit Wake Forest University Health Sciences und zwei börsennotierten US-Unternehmen abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, gebührenpflichtige Unterlizenz für bestimmte Technologien des Lizenzgebers gewähren. Solche Vereinbarungen gewähren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schließt 30 Länder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

Für das Board:

‚Mariusz Olejniczak‘

Mariusz Olejniczak
CEO, WPD Pharmaceuticals

Ansprechpartner:

Investor Relations
E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com
Tel: 604-428-7050
Web: www.wpdpharmaceuticals.com

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